喉部接著氧氣管沒有辦法說話

喉部接著氧氣管沒有辦法說話，糖琳琳隻能通過寫字來表達謝意

海都網—海峽都市報訊(海都網記者 陳盛鍾 馬俊傑 文/圖)  荔城區北高鎮年僅14歲的少女李琳琳患上了一種難治且非常少見的疾病——糖原累積症，幾次住院已經花去20多萬元，患怪而且下一步該如何治療，病细胞又要花多少費用也都是吃为产一個未知數。昨日，治病正值三八婦女節，已倾荔城區婦聯以及該區幾位女企業家等紛紛慷慨解囊，家荡為慘遭病魔侵襲的糖花季少女奉獻首批愛心善款18000元，並到琳琳所在的少女市第一醫院病房探望，希望以此呼籲社會各界伸出援手幫助她渡過難關。患怪

輾轉多個醫院治療女孩靠呼吸機活命

昨日上午，病细胞記者在市第一醫院呼吸內科病房內看到，吃为产梳著兩條大辮子的治病李琳琳有氣無力地躺在病床上，她的已倾氣管被切開，隻能靠呼吸機活命，略顯憔悴的臉上，透露出一股無助、恐慌的神情。看見記者，她的眼淚止不住往下流，一旁戴著口罩的父母見此也忍不住背過臉去。

琳琳的母親翁亞者告訴記者，女兒在這裏已經住了2個多月了，醫生始終無法確定治療方案，因為即便是從醫多年的醫生也很少遇到這種罕見的病症。究竟該怎麽治，醫生們還在商議，目前隻能先用呼吸機幫助她維持生命。而此前，琳琳已經在省立醫院等多家醫院看過病，已經花去20多萬元醫療費，但她的病情始終不見好轉。

治療一天上千元少女很想回學校

李琳琳家住北高鎮呈山村，剛剛念初一。之前身體一直都很不錯，但去年11月12日，琳琳突然感到身上不舒服，胸悶、呼吸困難，父母便帶著她到當地的診所檢查，說是“心跳過快”，建議去大醫院診斷。後來，她到了莆田的一家醫院，在ICU病房裏呆了10多天，不但沒找到病根，病情反倒是更加嚴重了。無奈之下，家人隻好把她轉到了省立醫院。醫生診斷李琳琳患上了一種罕見的疾病——糖原累積症，在這裏她又住了一個多月，還是沒有起色。由於經濟壓力，隻好回到莆田繼續治療。

“孩子平常十分愛看書，學習成績一直都很不錯，沒想到會出這樣的事。”琳琳的父親李金海對記者說，他們隻知道糖原累積症是一種很難治療的罕見病，其他的情況一無所知。現在琳琳每天進食、活動都很正常，但就是不能離開呼吸機。

李金海是一位做金銀飾品的手工藝人，如今為了照顧女兒工作沒法幹了，家裏的生活都成了問題，更談不上為女兒治病了，“現在，琳琳每天的治療費都在千元以上，家裏的錢都花光了，又把親戚的錢借了個遍，實在是沒有一點法子了。”

希望愛心人士幫女孩渡過難關

“非常頭痛，這是一個世界性的醫療難題”，對於這種罕見疾病，市第一醫院呼吸內科關建華主任醫師稱，糖原累積症是一種能量利用障礙疾病，就是細胞力量不夠，不能把糖原轉化成能量。“先是從身體某個器官開始，然後慢慢往全身發展。”據說，心髒的跳動靠能量和胸肌運動帶動，能量利用有障礙的話，心髒就可能停止跳動，最終導致死亡。

昨日上午，荔城區婦聯有關領導和該區幾位熱心的女企業家來到醫院看望琳琳，並捐了7500元錢。與此同時，琳琳就讀的莆田十六中也發動師生獻愛心，共收到1萬多元錢，該校黨支部書記葉玉水告訴記者，琳琳的病情牽動著全校師生的心，之前就有很多同學自發捐款，這次學校發出倡議也是希望能為琳琳多出一份力。“如果多一個人伸出援手，琳琳活下來的希望就更大一些，我們希望通過海都報向愛心人士呼籲，挽救這個可愛的孩子。”

記者注意到，病房內擺滿了各種書籍，據說這些都是省立醫院的醫生、護士們贈送的，它們也成了琳琳每天的“精神食糧”，給她活下去的勇氣。臨走前，琳琳特地在一個畫板上寫下“謝謝叔叔阿姨”幾個字，懂事的她將畫板放在胸前，久久不肯放下。

“隻要有一點機會，我們都不想放棄。”說這話時，李金海眼圈都濕了。

如果有愛心人士願意幫助琳琳，請致電本報新聞熱線968111，或13599483166（李金海）。